Пятого марта президент фонда Анна Гонек и художественный руководитель проекта Евгений Ёлкин приняли участие в симпозиуме, приуроченном к самому редкому дню в году - 29 февраля. Он же - Международный день редких заболеваний.
https://preodoleyka.org/component/k2/unikalnyj-v-mire-duet#sigProId7d0083dd83
Анна Олеговна и Евгений Альбертович выступили с темой: «Влияние социальной активности и системных занятий хореографией в инклюзивном танцевальном коллективе "Преодолей-ка" на качество жизни и здоровья детей с МПС». МПС (Мукополисахаридоз) - редчайшее наследственное заболевание, возникает вследствие генетической поломки. В России зарегистрировано чуть больше 300 пациентов с этим диагнозом. Руководители проекта говорили о том, что дают наши занятия детям: развитие двигательных возможностей и, что очень важно, построение своего образа, который поможет преодолеть психологические проблемы и комплексы. А двигательная активность способствует сохранению здоровья на долгие годы. Сегодня у нас занимаются Лиля и Петр. Лиля в нашем коллективе уже много лет, а Петя пришел недавно. Он так вдохновился сольным танцем Лили, что теперь мы работаем над превращением «Танца с тросточкой» в дуэт. Важно отметить, что среди многих выступающих были родители детей с диагнозом МПС. Рассказывала о себе и сама Лиля, а также ее мама Анна Клепиковская . Благодарим организаторов симпозиума за возможность поделиться опытом и узнать истории других участников!
